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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]10ul的进样针,不知道被什么堵塞了,怎么办?用甲醇超声过,不怎么行,请问是堵在不锈钢部分还是玻璃部分
2011年03月08日发布人:英语你我他
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求助,我用着GC960气象色谱,关了氮气保护气,忘关色谱了。。。
开了一晚上,白天才发现。这样对色谱机器破坏大吗?有木有好的补救办法。,肯定大的啊,不久的办法,你就先通氮气通着吧,祝你好运。,仪器降温了吗?如果没有降温,对柱子的损伤是
2015年01月29日发布人:翔少爷
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问题:1.因为我们是定量环20ul固定,没有10ul的定量环。所以想如果吸取20ul进样是不是得配成1ml中含0.25mg? 这个可以吗?有误差吗?如许吗?
2.如果进样10ul,买10ul的进样注射器往具有20ul定量环的进样器里注射的
2009年12月06日发布人:英语你我他
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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各位大侠:
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一个样品,我在进样10uL时是一个峰,在进样20uL时就变成两个峰了,怎么回事
2011年04月25日发布人:maoguoqiang
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移液枪的吸头如何清洗?
进行定量分析实验时,即使少量杂质也会影响实验的准确性。这时可用洗液清洗容量仪器。洗液是重铬酸钾在浓硫酸中的饱和溶液。(5g粗重铬酸钾溶于10mL热水中,稍冷,在搅拌下慢慢加入100mL浓硫酸中就得到铬
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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如题:做实验需要用到一种化合物,是结晶固体。国外文献上有用0.01mg或0.1mg的(动物单次给药剂量),不知道用什么天平能称量这样微量的样品?实验室老师说我们的天平勉强能称1mg。查资料说十万分之一天平也只能准确称取
10mg。那
2010年07月14日发布人:simplehappyw
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[size=2][color=Black][b]
我正准备作TUNEL,需要配制0.1%TritonX-100(溶于0.1%枸橼酸钠溶液),我不知是先把0.1%枸橼酸钠配好后再依比例配成0.1%TritonX-100;还是把两种溶液都
2012年08月31日发布人:xingyi08